A prótese endovascular Zenith TX2 Dissection com Pro-Form e o sistema de introdução Z-Trak Plus está indicada para o tratamento endovascular de doentes com dissecção sintomática da aorta torácica descendente que tenham uma morfologia vascular adequada para reparação endovascular. É habitualmente utilizada em conjunto com o stent endovascular Zenith® Dissection. A prótese endovascular Zenith TX2...
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A prótese endovascular Zenith TX2 Dissection com Pro-Form e o sistema de introdução Z-Trak Plus está indicada para o tratamento endovascular de doentes com dissecção sintomática da aorta torácica descendente que tenham uma morfologia vascular adequada para reparação endovascular. É habitualmente utilizada em conjunto com o stent endovascular Zenith® Dissection. A prótese endovascular Zenith TX2 Dissection com Pro-Form e o sistema de introdução Z-Trak Plus destina-se à vedação da(s) rotura(s) da entrada.Os componentes retos mais curtos da prótese endovascular Zenith TX2 Dissection com Pro-Form e o sistema de introdução Z-Trak Plus podem ser utilizados para proporcionar comprimento adicional à prótese endovascular, tanto proximal como distal. Certifique-se de que existe uma sobreposição mínima de 2 stents. A prótese com stent é fabricada em tecido de poliéster entrançado em toda a sua espessura e suturada a stents de aço inoxidável auto-expansíveis Cook-Z com fio de sutura de poliéster entrançado e com fio de sutura de polipropileno monofilamentoso. A prótese endovascular Zenith TX2 Dissection com Pro-Form e o sistema de introdução Z-Trak Plus é totalmente revestida por stents de forma a fornecer a estabilidade e a força expansora necessárias para abrir o lúmen da prótese durante a expansão. Além disso, os stents Cook-Z proporcionam a fixação necessária e a selagem da prótese à parede do vaso. Para facilitar a visualização fluoroscópica da prótese com stent, quatro marcadores radiopacos de ouro são posicionados em cada extremidade do componente reto ou componente cónico. O stent endovascular Zenith Dissection é um dispositivo cilíndrico de uma só peça fabricada a partir de segmentos de stent de nitinol auto-expansíveis costurados juntos com sutura de poliéster. Os stents não têm qualquer cobertura para evitar o bloqueio das artérias intercostais da medula espinal dominantes e permitir a expansão dos stents através das origens das ramificações dos vasos, conforme for necessário para tratar a dissecção. Dada a natureza do design não coberto do stent, o comprimento global do dispositivo variará in vivo com o diâmetro do vaso.
